基因编辑2.0前奏？诺奖团队“背靠背”揭秘全新系统，或比CRISPR更小更强

诺奖科学家发现一种全新的、比CRISPR更古老的RNA引导系统“VIPR”。它采用一种前所未有的“间断编码”来识别DNA，其精巧的“三链体”工作机制，或将打开基因操控技术的新大门。

一针清除癌细胞，一次告别终身输血！《自然》重磅：基因编辑的“科幻时代”来了

顶刊《自然》杂志同时刊发两项基因编辑重磅研究

微型CRISPR“剪刀”再升级：新变体M5实现PAM识别范围翻倍，基因编辑效率与工具递送能力双突破

这篇文章报道了一种名为AsCas12f1-M5的工程化微型CRISPR核酸酶。它通过定向进化扩展了PAM识别范围（从5‘-TTR到5’-TYN），在人类细胞中编辑活性提升最高达11.6倍，并成功通过AAV递送在小鼠体内实现了高效基因编辑，展现了其在基因治疗中的应用潜力。

超越SpCas9？这款“迷你”CRISPR工具实现AAV高效递送，编辑效率大幅提升

基因编辑领域迎来新突破：科学家从宏基因组中挖掘出一款超紧凑型Cas12f编辑器，不仅解决了大尺寸Cas9难以装入AAV载体的难题，更通过结构解析与工程化改造，实现了在哺乳动物细胞中的高效、广谱编辑。

细菌竟用“蛋白质模板”合成DNA？斯坦福团队破解新型抗噬菌体防御机制

无需核酸模板，细菌防御系统竟靠蛋白质“雕刻”特定序列DNA。