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较高的抑制剂耐受性,合成性和反应速度,孵育时间缩短至10分钟。
*若您需要这支酶的表达载体和菌株,可以联系我们。
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包装内容:
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
P2040 | ExtraScript Reverse Transcriptase (200U/μl) | 1KU |
K1018 | DTT (100mM) | 150μl |
B2040 | 5X ExtraScript RT Buffer | 500μl |
产品简介:
来源于莫洛尼(氏)鼠白血病病毒RNA依赖的DNA聚合酶,是一种基因工程的专有突变体,具有出色的稳健性和可靠性。
与其他MMLV突变体相较,具备较高的抑制剂耐受性,合成性和反应速度;同时保留了较高的热稳定性和高效全长cDNA合成和较低的RNA酶活。
较快的反转录反应,孵育时间缩短至10分钟。
在37℃、,以poly(A).oligo(dT)18为底物,10分钟内催化完成1nmole dTTP掺入到酸不溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位。
无外源核酸酶活性,无宿主DNA/RNA。
使用说明:
反应体系
Component | 20μl reaction | Final Concentration |
Template RNA | Total RNA | 10pg-5μg |
mRNA/poly(A) RNA | 10pg-500ng | |
Primer | Oligo(dT)20 | 2.5μM |
Random Hexamer | 2.5μM | |
Gene-specific | 100nM | |
dNTP Mix (10mM each) | 1μl | 0.5mM |
Nuclease-free water | Up to 13µl | |
轻轻混匀后短暂离心,65℃孵育5分钟,立即置于冰上冷却,加入如下组分。 | ||
5X ExtraScript RT Buffer | 4μl | 1X |
DTT (100mM) | 1μl | 5mM |
RNase Inhibitor (40U/μl) | 0.5μl | 1U/μl |
ExtraScript Reverse Transcriptase (200U/μl) | 1μl | 100U |
轻轻混匀后短暂离心,然后在50-55℃孵育10分钟。如果使用随机引物,23℃先行孵育10分钟。
80℃孵育10分钟可以终止反转录反应。
反转录产物PCR扩增没有特异性条带的可能原因与建议:
1. 建议使用内参基因做对照。
2. RNA模板降解,可以通过琼脂糖凝胶电泳分析总RNA质量。严格遵守RNA操作要求避免发生降解。
3. RNA纯度低,存在抑制反转录反应残余成分,建议使用Trizol或柱纯化。
4. RNA模板量不足,建议更换模板来源或DNase I去除DNA干扰。
5. 对于长片段cDNA反转录不建议使用热失活方法终止反应,可能会导致产物断裂。此时可以考虑酚氯仿抽提或柱纯化方法。
6. 对于复杂模板如高GC含量或二级结构,可以适当提高反应温度至45-50℃。
7. 某些情况可能需要去除cDNA互补RNA,可以加1ul (2U) RNase H在37℃孵育20分钟。